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上海俄邦工程塑胶有限公司成立于2002年，是一家以尼龙改性工程塑料为主的业原料供应商。有高性价比增强尼龙、增韧尼龙、阻燃尼龙、耐磨尼龙、PC/ABS等
增强尼龙内为吸水时的值，无增强纤维时的含水率为2.5,含增强纤维15%、30%、40%时含水率分别为1.9%、1.6%、1.5%；线胀系数用流动方向/垂直方向表示。
复合材料的力学性能主要与基础树脂、增强纤维性质、纤维与树脂界面的结合程度、成型挤出工艺、增强纤维的长度及分布状态有关。
增强尼龙要想得到高强度的增强尼龙增强PA66，应尽量使增强尼龙保持较大的长径比，在螺杆组合得当的情况下，保证增强尼龙一定的长度是有可能的，一般长度分布在0.2~.30mm大长度在0.5mm。增强尼龙增强尼龙与玻璃纤维增强尼龙有很大差异。
增强尼龙不耐剪切，在螺杆组合设计上要保证剪切力适当，使纤维长度在要求的尺寸范围内。在熔融区要保证尼龙充分熔融，在捏合区要适当减少捏合元件，以保证增强尼龙有一定的长度，才能产生较好的增强效果。
增强尼龙吸水后，许多性能发生变化，许多性能变化与吸水有关。
在早期的研究中，增强尼龙的结晶度通常通过密度来估计。增强尼龙的密度高于水。吸水后，两种材料的密度和结晶度增加。拉伸取向的增强尼龙材料往往含有γ晶。结果表明，吸水后尼龙材料的强度有所提高，γ晶型比降低，α晶型比增加，且更稳定。
1.机械性能和分子运动
吸水后增强尼龙的力学性能发生明显变化。主要原因是硬度、模量和抗拉强度降低，屈服点降低，冲击强度提高。用核磁共振、动态机械弛豫和介电损耗等方法研究了增强尼龙的分子运动。结果表明，增强尼龙的玻璃化转变温度（TG）对水敏感，吸水后TG显著降低。同时发现，随着吸水率的增加，TG降低的过程是分阶段的。初期下降很快；当吸水质量分数超过一定值时，其下降缓慢。
临界值约为2%～4%。增强尼龙在较低温度下也表现出β和γ相变，其中β相变仅在湿试样中观察到，其强度随吸水率的增加而增加。一些供应增强尼龙的制造商还发现，β-转变峰强度的增加伴随着γ-转变峰的减少，并显示出类似于Tg的相位。
上述现象显示出类似的塑化效果。然而，当试验温度进一步降低并超过某一临界温度时，水在增强尼龙材料中的作用相反，类似于交联硬化。该临界温度的具体值在不同的报告中差异很大。这与动态力学试验频率和试样取向等不同条件有关。增强尼龙在长期应力低于屈服点后会硬化。这种效应被称为“压力老化”。吸水后，应力老化速率加快。
2.尺寸变化
增强尼龙吸水后体积膨胀。膨胀过程中，材料尺寸的变化与吸水率的变化并不完全同步。随着吸水率的变化，增强尼龙纤维的膨胀先快后慢；增强尼龙膜则相反。拉伸取向后，样品的膨胀是各向异性的。在拉伸方向上膨胀明显。结果表明，在拉伸作用下，增强尼龙的分子间氢键取向沿拉伸方向接近。因此，认为增强尼龙的吸水膨胀沿分子间氢键方向明显。
3.热定型方法
在增强尼龙纤维的生产中，有湿热定型和干热定型两种方法。发现在相同结晶度下，干热定型试样的吸水率小于湿热定型试样的吸水率。湿热定型试样的染色性能较好。
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